محققان توانستند به طور موفقیت آمیز جهش‌های ژنتیکی که باعث به وجود آمدن یک بیماری در نطفه انسانی می‌شود را در یک آزمایش پیش کلینیکی، ترمیم کنند. به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل آینده نیز جلوگیری می‌گردد.
ابزار اصلاح ژنتیکی CRISPR-Cas9، درمانی برای بیماری‌هایی مانند ایدز و دیستروفی عضلات را وعده می‌دهد، اما در واقع هدف نهایی و اصلی در استفاده از این ابزار استفاده از آن برای پیشگیری از بیماری‌ها است.
این تحقیق جدید بر روی جهش ژنتیکی انجام شد که می‌تواند عامل ایجاد کاردیومیوپاتی، هیپرتروفیک که یک بیماری ماهیچه قلب است و گاهی اوقات مرگبار است، باشد.
ابزار اصلاح ژنتیکی توانایی کمک به دانشمندان را برای اصلاح ژنوم‌های مورد نظر خود در انسان‌ها، حیوانات و ارگانیسم‌های دارد.
آنها با استفاده از این آنزیم توانستند بخش ژنتیکی که عامل بیماری است را جدا کرده و آن را با نمونه‌ای خوش خیم‌تر جایگزین کنند. این سیستم پتانسیل‌های زیادی برای درمان سرطان و مبارزه با باکتری‌های مقاوم در برابر آنتی بیوتیک دارد.
دانیل دورسا نایب رییس این پروژه در دانشگاه بهداشت و علوم ایالت اورگان آمریکا می‌گوید:
این تحقیق به طرز قابل توجهی درک ما از فرایند اصلاح ژنتیک را افزایش می‌دهد.
.
منبع: newatlas
